Los dispositivos NIOX VERO son fiables y proporcionan un resultado de FeNO preciso en una sola medición. El resultado únicamente aparece si la prueba se ha realizado correctamente. Hasta la fecha, se han realizado más de 18 millones de pruebas de FeNO utilizando dispositivos NIOX2, que han ayudado a los médicos a mejorar el diagnóstico y a tener un mejor control personalizado de los pacientes asmáticos con inflamación de las vías respiratorias. Ficha Técnica Características técnicas NIOX VERO® Dimensiones y peso Altura: 145 mm Anchura: 185 mm Fondo: 41 mm Peso del dispositivo, incluido el sensor: 1 kg Características eléctricas Clasificación de seguridad eléctrica: EQUIPO ELECTROMÉDICO de clase II cuando recibe la alimentación de una fuente externa EQUIPO ELECTROMÉDICO DE ALIMENTACIÓN INTERNA cuando la recibe de una batería interna, Cumple con las normas IEC 60601-1 e IEC 61010-1. Tensión de red: 100-240 V ~47-63 Hz Tensión secundaria (adaptador externo): 5 V Consumo: < 15 VA Nivel sonoro < 65 dBA, a una distancia de 1 m NO espirado, características de rendimiento Rendimiento especificado a temperaturas de 10 a 35°C, humedades relativas del 20 al 80% y presiones de 700 a 1060 hPa. Rango de medición: FeNO: 5 a 300 ppb Límite mínimo de detección: 5 ppb Linealidad Coeficiente de correlación cuadrático r2 ≥ 0,998, pendiente de 0,95 – 1.05, intersección a ±3 ppb. Precisión < 3 ppb del valor medido a valores < 30 ppb < 10% del valor medido a valores ≥ 30 ppb. Exactitud ±5 ppb a valores medidos < 50 ppb 10% del valor medido a valores ≥50 ppb Comparación de métodos < 10 ppb a valores ≤ 50 ppb, < 20% a valores > 50 ppb. Parámetros de inspiración Es preciso inspirar hasta la capacidad pulmonar total antes de empezar a espirar. El dispositivo considera que se ha empezado a inspirar cuando se alcanza una presión de -3 cm H20. Parámetros de espiración Tiempo de espiración: Modo preferente: 10 s Modo pediátrico: 6s Todas las espiraciones deben efectuarse a una presión de 10 a 20 cm H2O para mantener un caudal fijo de 50 ±5 ml/s. Si la presión se sale de este rango, el dispositivo interrumpe la medición. Se emiten advertencias sonoras a 10-12 y 18-20 cm H2O. Funcionamiento esencial 1. La medición de la concentración de NO en el aire espirado de los pacientes 2. El control del aire espirado para el diagnóstico del asma según ATS/ERS NIOX VERO contiene funciones internas de monitorización de parámetros de seguridad y funcionamiento esencial. No se necesitan pruebas recurrentes para mantener el funcionamiento esencial o la seguridad básica. Memoria Hasta 15 000 mediciones Filtro de paciente Filtro desechable Filtro antivírico y bactericida con marcado CE, de clase I Bluetooth Transmisor/receptor Bluetooth de clase 2 Banda de frecuencias de 2402MHz~2480 MHz. Método de modulación Filtro gaussiano 0,5BT, índice de modulación 2 FSK: 0,28~0,35 π/4-DQPSK (EDR 2 Mbps) 8DPSK (EDR 3 Mbps) ERP Potencia de clase 2 Autonomía de la batería recargable Autonomía: Aprox. 30 mediciones diarias o 36 horas en reposo a una temperatura de 25°C. Vida útil: Un año de uso normal como mínimo. Tiempo de carga: < 8 horas en condiciones normales. Batería de tipo N.º BJ-G510039AA, art. n.º 12-1150. Transporte y almacenamiento Rango de humedades relativas: 20% a 80%, sin condensación Rango de temperaturas: 10 a 35 °C Rango de presiones atmosféricas: 700 a 1060 hPa
